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蓝舌病

蓝舌病
Bluetongue是一种由节肢动物传播的非传染性传染病,由家养和野生非非洲反刍动物组成。在野外条件下,致病因子蓝舌病毒(BTV)通常由Culicoides spp 传播。咬伤后吃掉易受感染动物血粉的昆虫(咬mid)。其他吸血昆虫机械传播病毒的意义不大。在被BTV感染的家养反刍动物中,绵羊最有可能表现出临床疾病; 大多数牛感染都是亚临床的。在北美洲,白尾鹿(Odocoileus virginianus),叉角羚羊(Antilocapra americana)和沙漠大角羊(Ovis canadensis))也易受BTV感染。
世界已鉴定出至少26种BTV血清型(呼肠孤病毒科中的环状病毒属)。在美国,已报道了13种血清型(1,2,3,5,6,10,11,13,14,17,19,22和24); 类型2,10,11,13和17被认为是地方性的。全世界BTV的分布与Culicoides spp 的空间和时间分布相似。咬mid ,,这是病毒的生物载体。病毒在有能力的Culicoides中继续循环属。载体和易感反刍动物,特别是绵羊,对维持病毒的存在至关重要。也就是说,蓝舌病通常发生在将易感绵羊引入BTV毒性毒株循环的区域,或当BTV的毒力株扩大到先前未暴露的反刍动物种群时。
 
到目前为止,超过1,400多个Culicoides spp。在世界范围内,已有不到30个被确定为BTV的实际或潜在载体。在美国,主要载体是C. sonorensis和C. insignis。由于这两种载体的范围特征仅限于美国的南部和西部地区,因此蓝舌病可能是这些地理区域中易感物种的重要疾病。
 
目前,美国尚未对蓝舌病毒进行协调监测,以检测新病毒血清型的潜在引入或记录其传播。也没有联邦法规专门用于遏制BTV在美国牛群中的传播。然而,蓝舌病对APHIS感兴趣,就像在牛,绵羊,山羊和养殖的鹿中发生蓝舌病一样,必须向世界动物卫生组织(OIE)报告。APHIS对这种疾病的兴趣也催生了对最佳可行对策的探索,以便迅速有效地控制,并且在可行的情况下,如果在美国发生蓝舌病,就应该根除蓝舌病的爆发。
 
蓝舌病的临床症状反映了该病毒对血管内皮的损害以及由此导致的毛细血管通透性改变和随后的血管内凝血。这导致受影响组织的水肿,充血,出血,炎症和坏死。绵羊的临床症状是这些病理变化的典型特征。在4-6天的潜伏期后,发热40.5°-42℃(105°-107.5°F)。这些动物无精打采,不愿动弹。幼羔的临床症状更明显,死亡率可高(高达30%)。发烧后大约2天,可能会出现其他临床症状,如嘴唇,鼻子,面部,下颌下区,眼睑,有时还有耳朵; 口腔,鼻腔,鼻腔,结膜和冠状带充血; 和跛足和抑郁症。一些绵羊可能表现出严重的舌头肿胀,这可能会变成紫绀(因此,名称为“蓝舌”),甚至从嘴部突出。在大多数受影响的动物中,可以看到由皮炎引起的异常羊毛生长。
 
牛的临床体征很少见,但可能与绵羊的症状相似。它们通常仅限于发烧,呼吸频率增加,流泪,流涎,僵硬,口腔囊泡和溃疡,感觉过敏以及水疱和溃疡性皮炎。怀孕期间感染的易受感染的牛羊可能会中止或传递畸形的小牛或羔羊。畸形包括脑水肿或脑裂,导致出生时的共济失调和失明。白尾鹿和叉角羚羚羊​​出现严重的出血性疾病,导致猝死。
 
感染BTV的动物通常在接触后7-14天内发生血清学反应; 这些循环抗体通常保持终身。因此,作为记录暴露于BTV的手段,使用琼脂凝胶免疫扩散和竞争性ELISA测试来检测BTV抗体。BTV的实验室确认基于含胚鸡蛋或哺乳动物和昆虫细胞培养物中的病毒分离,或基于通过PCR鉴定病毒RNA。
 
由于对BTV感染的动物没有治愈性治疗,易感物种的预防性免疫仍然是流行区域中针对蓝舌病的最有效和实用的控制措施。在美国,唯一批准用于国家使用的疫苗是针对血清型10的单价减毒改良活疫苗。不幸的是,如果导致感染的BTV血清型与使用疫苗的血清型不同,预计疫苗的使用将提供很少或根本没有保护。
 
通过使用杀虫剂或保护载体来控制载体可以降低Culicoides spp 的数量。咬伤并随后接触BTV感染的风险。然而,单靠这些措施不可能有效地阻止蓝舌病流行,应被视为与全面和有力的疫苗接种计划一起使用的缓解措施。